Talasemia (bahasa Inggeris: Thalassaemia) adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin
dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai
penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi
dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang
mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin (Hb) yang rendah (anemia).
Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan
manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan
mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin
sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun.
Mereka yang mengidap Thalassaemia tidak mampu membekalkan seluruh sel
tubuh mereka denga bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan
hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal
berfungsi dengan baik. Dengan itu tubuh mereka menjadi lemah, gagal
berkembang dengan baik, dan mereka boleh menjadi sakit teruk.
Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah
iaitu kurang daripada 10g/dl. Mereka yang mengidap Talasemia mempunyai
kelebihan melawan penyakit Malaria.
Jenis Talasemia
Terdapat dua jenis Talasemia iaitu:
- Talasemia minor : Talasemia minor merujuk kepada mereka yang mempunyai kecacatan gen talasemia tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda talasemia atau pembawa.
- Talasemia major : Talasemia major merujuk kepada mereka yang mempunyai baka talasemia sepenuhnya dan menunjukkan tanda-tanda talasemia.
Pembawa Malaysia
Biasanya penghidap Talasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau
masalah kesihatan. Pengesanan hanya boleh menurunkan gen Talasemia
kepada anak-anaknya. Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah
pembawa, keadaan berikut boleh berlaku. Peratusan risiko untuk setiap
kehamilan;
— 50% kemungkinan adalah pembawa
— 50% kemungkinan adalah normal
— Tiada anak yang menghidap Talasemia(talasemia major)
— 50% kemungkinan adalah pembawa
— 50% kemungkinan adalah normal
— Tiada anak yang menghidap Talasemia(talasemia major)
Pesakit Talasemia
Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut boleh berlaku;
— 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
— 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
— 25% kemungkinan anak mereka adalah normal
— 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
— 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
— 25% kemungkinan anak mereka adalah normal
(Nota: Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl.)
Tanda dan gejala penyakit Talasemia
- Biasanya anak-anak pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
- Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
- Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas.
- Jaundis
- Tumbesaran terbantut
- Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
- Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak normal(tanda lewat).
Rawatan penyakit Talasemia
- Pesakit perlu menjalani transfusi darah berterusan setiap bulan.
- Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut.
- Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
- Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.
Saringan Talasemia
Saringan ujian darah untuk Talasemia boleh dijalankan di semua klinik
dan hospital, sama ada kerajaan atau swasta. Jalanilah ujian darah
tersebut untuk mengetahui status penyakit anda. Pesakit Talasemia
memerlukan transfusi darah setiap bulan. Tanpa rawatan yang sempurna,
beberapa komplikasi boleh berlaku dan lazimnya mereka akan meninggal
dunia di usia remaja.
Persatuan Talasemia Malaysia
Projek Persatuan Talasemia Malaysia untuk menghubungkan para pesakit
talasemia, ibu bapa, dan penjaga dengan anggota komuniti terpinggir
(contohnya, komuniti luar bandar). Tujuannya untuk meningkatkan
pengetahuan masyarakat tentang penyakit berkenaan, mewujudkan hubungan
dua hala yang interaktif dengan mewujudkan pangkalan data yang
memudahkan kajian dan pembentukan polisi.